• НИСТАТИН 500000ЕД №20 ТАБ. П/П/О /БИОСИНТЕЗ/

НИСТАТИН 500000ЕД №20 ТАБ. П/П/О /БИОСИНТЕЗ/

Производитель:
БИОСИНТЕЗ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Нистатин
от 98.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

- Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов. - Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных (с профилактической целью).

Противопоказания

- Гиперчувствительность. - Нарушение функции печени, панкреатит. - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. - Детский возраст до 3 лет. - Беременность. - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).

Способ применения и дозы

Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД. Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3-4 раза в сутки, с 13 лет и старше – по 55,5 мг - 111 мг (250 000 ЕД - 500 000 ЕД) 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 10-14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.

Торговое название:

Нистатин

Действующее вещество:

Нистатин*(Nystatin*)

Фармакотерапевтическая группа

противогрибковый антибиотик

Код АТХ:

А07АА02

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит: Активное вещество: нистатин - 111 мг (500 000 ЕД). Вспомогательные вещества ядра: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 57,60 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 24 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 2,4 мг, кальция стеарат - 2,4 мг, крахмал картофельный - 42,6 мг. Вспомогательные вещества оболочки: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 1,77 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 6,286 мг, титана диоксид - 0,53 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 0,63 мг, магния гидросиликат (тальк) - 0,53 мг, ванилин - 0,24 мг, краситель хинолиновый желтый Е 104 - 0,007 мг, краситель тропеолин О - 0,007 мг.

Фармакокинетика

Нистатин – 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотикам полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei. Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нистатин противопоказан к применению при беременности. Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Наблюдается перекрестная резистентность с амфотерицином В. При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые указания

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 000 ЕД. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению препарата помещены в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ПАО "Биосинтез"

Адрес в России

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4

Наличие товара в аптеках

Аптека №106
г. Псков, ул. Труда, д. 39
8(8112)53-75-60
ПН-ПТ 08:00-21:00 СБ-ВС 08:00-20:00
98 р.
2